جنکسول حاوی پکلی تاکسل به عنوان ماده فعال اصلی می باشد . کمپانی سامیانگ تحقیقات خود را برای تولید انبوه دارو در سال ۱۹۸۹ با کشت سلولهای گیاهی آغاز کرد و در سال ۱۹۹۸ موفق به اخذ تاییدیه FDA کره گردید . هر میلی لیتر از محلول جنکسول غیر آبی استریل حاوی ۶ میلی گرم پکلی تاکسل ، ۵۰ % کرموفور ELP )خالص شده( و ۵۰ % الکل بوده و جهت تزریق داخل وریدی می باشد.
خصوصیات ظاهری
محلول ویسکوز روغنی شفاف ، بی رنگ تا کمی زرد رنگ
موارد استفاده
جنکسول از دسته داروهای آنتی نئوپلاستیک یا ضد سرطان می باشد.
این دارو به تنهایی یا به طور هم زمان با داروهای دیگر جهت درمان سرطان های تخمدان ، سینه ، سرطان ریه و سرطان معده کاربرد دارد .
این دارو باید توسط پزشک متخصص شما و یا تحت نظارت مستقیم او انفوزیون گردد.
اقدامات و اطلاعات قبل از مصرف داروی پکلی تاکسل
هشدارها:
جنکسول باید تحت نظارت پزشک با تجربه در زمینه داروهای شیمی درمانی انفوزیون گردد..
جنکسول باید قبل از مصرف به صورت محلول رقیق شده درآید.
جهت جلوگیری از بروز احتمالی واکنش های حساسیتی شدید نظیر شوک آنافیلاکسی و ... تمام بیماران قبل از تزریق دارو باید تحت پیش درمانی قرار گیرند .
مهار مغز استخوان یک عامل محدود کننده در مصرف این دارو می باشد ، از همین رو در طول مصرف جنکسول شمارش سلولهای خونی بیمار باید به طور مرتب پایش شود.
عوارض قلبی داروی پکلی تاکسل بسیار نادر است ولی در صورت بروز هر گونه عارضه هدایتی قلبی در حین تزریق باید درمان مناسب انجام گرفته و پایش صورت گیرد.
جنکسول در موارد زیر نباید مصرف شود:
بیمارانی که سابقه حساسیت شدید با مصرف پکلی تاکسل و یا سایر داروهای حاوی کرموفور دارند.
بیماران با تعداد بسیار پایین گلبولهای سفید و یا پلاکت.
بیمارانی که ناراحتی عفونی دارند.
زنان باردار و یا خانم هایی که احتمال باردار شدن را می دهند.
بیماران با کاپوسی سارکومای وابسته به ایدز و نوتروینل کمتر از mm۳ / cells۱۰۰۰
جنکسول در بیماران زیر باید با احتیاط مصرف شود:
بیماران با مهار مغز استخوان
بیماران با نقص عملکرد کبدی
بیماران با نقص عملکرد کلیه
بیماران مسن
بیمارانی که به الکل حساسیت دارند.
بیماران مبتلا به پنومونی بینابینی (interstitial) با فیبر وز ریه