دسته دارویی:
ويتامين محلول در چربي
فارماكوكينتيك:
جذب ويتامين E از دستگاه گوارش نيازمند وجود صفرا و عملكرد نرمال آنزيم هاي پانكراس است. جذب آن از ۲۰ تا ۸۰ درصد متغير است، حجم توزيع بالايي در بدن دارد و درون بافت چربي تجمع مي يابد. ويتامين E عمدتاٌ از طريق صفرا دفع مي گردد، در شير ترشح مي گردد اما عبور آن از سد جفتي ناچيز است.
مكانيسم اثر:
ويتامين E يك ويتامين محلول در چربي است كه از اكسيداسيون اسيدهاي چرب غير اشباع جلوگيري
مي كند. مكانيسم عملكرد بيوشيميايي ويتامين E به طور دقيق مشخص نشده است اما يكي از عناصر اساسي رژيم تغذيه اي انسان مي باشد. بيشتر اثرات آن مربوط به خاصيت آنتي اكسيداني آن است. اين ويتامين احتمالاٌ اجزاء سلولي را از اكسيداسيون محافظت مي كند و از هموليز گلبول هاي قرمز جلوگيري مي كند.كمبود ويتامين E ناشي از جذب ناكافي است. همچنين كمبود آن در كودكان مبتلا به فيبروز سيستيك يا فاقد مجراي صفراوي كه اختلال جذب چربي ها وجود دارد، ديده مي شود. از مهم ترين علايم كمبود آن، اختلالات عصبي و ميوپاتيك مي باشد.
موارد مصرف :
درمان كمبود ويتامين E، ديس پلازي برونشي-ريوي، فيبروپلازي رترولنتال در نوزادان نارس، پيشگيري از آنمي هموليتيك در نوزادان.
مقدار و نحوه تجويز:
كمبود ويتامين E:
بالغين: روزانه ۶۰ تا ۷۵ واحد از راه خوراكي و عضلاني حداكثر ۳۰۰ واحد در روز.
كودكان: ۱واحد به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن روزانه از راه خوراكي و عضلاني.
پيشگيري از كمبود ويتامين E:
بالغين: ۱۵ – ۱۲ واحد روزانه به صورت خوراكي.
كودكان: ۱۰ – ۷ واحد روزانه به صورت خوراكي.
نوزادان: ۵ واحد روزانه به صورت خوراكي.
موارد منع مصرف:
حساسيت به دارو يا هر كدام از اجزاي فرمولاسيون و نيز تزريق وريدي دارو.
مصرف در بارداري و شيردهي:
در دوران بارداري در گروه Aو در دوزهاي بالا در گروه Cقرار دارد. مصرف آن در شيردهي نيز مجاز مي باشد.
عوارض جانبي:
عوارض فقط در موارد مسموميت ديده مي شود و شامل بي حالي، ضعف، تهوع، سر درد، تاري ديد و اسهال مي باشد.
ممكن است در كودكان نارس با وزن كمتر از ۵/۱ كيلوگرم انتروكوليت نكروزان ايجاد شود.
تداخلات دارويي :
خطر خونريزي ضد انعقادهاي خوراكي را افزايش مي دهد. .
بسته بندي :
قرص هاي جويدني ۱۰۰ واحدي، جعبه ۱۰۰ عددي
آمپول هاي IU/ml ۱۰۰، جعبه ۱۰ عددي