این دارو دارای اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب می باشد که مکانیسم عملکرد آن دقیقاً مشخص نبوده ولی احتمالا" این اثر را از طریق مهارآنزیم سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهار سنتزپروستاگلاندین ها انجام می دهند.
فارماکوکینتیک:

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین ۲۲/۲ تا ۴۴/۲ ساعت می باشد. این دارو بیشتر از ۹۹ درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

موارد مصرف:

-۱ درمان دردهای خفیف تا متوسط
-۲ درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-۳ پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-۱ به عنوان کاهش دهدنده درد:
۴۰۰-۸۰۰ میلی گرم تزریق وریدی در طول ۳۰ دقیقه و در صورت لزوم هر ۶ ساعت تکرار گردد.

-۲ در درمان تب:
۴۰۰ میلی گرم تزریق وریدی در طول ۳۰ دقیقه و در صورت لزوم ۴۰۰ میلی گرم هر ۴-۶ ساعت و یا ۱۰۰-۲۰۰ میلی گرم هر ۴ ساعت تکرار گردد.

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

موارد منع مصرف:

-۱ سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-۲ سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-۳ قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

احتیاط:

-۱ این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-۲ این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-۳ عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-۴ واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-۵ واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-۶ مصرف این دارو در افراد زیر ۱۷ سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml ۴ یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید ۹/۰% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز ۸۰۰ میلی گرم : ۸ میلی لیتر از این دوز را در حداقل ۲۰۰ میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز ۴۰۰ میلی گرم : ۴ میلی لیتر از این دوز را در حد اقل ۱۰۰ میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا ۲۴ ساعت در دمای کمتر از ۳۰ درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از ۳۰ دقیقه کمتر باشد.

عوارض جانبی:

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

نحوۀ نگهداری:

داروها را در دمای بین ۲۰-۲۵ درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

بسته بندی:

• آمپول ایبوپروفن ۴۰۰: هر جعبه حاوی ۵ آمپول ایبوپروفن ۴۰۰ میلی گرم در ۴ میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن ۸۰۰: هر جعبه حاوی ۵ آمپول ایبوپروفن ۸۰۰ میلی گرم در ۸ میلی لیتر می باشد.