- تعداد بازدید : ۴۲۴ بار
ترکیب:
هر ۱ میلی لیتر آمپول سوسپانسیونی استریل بتازونیت® ال آ حاوی ۳ میلی گرم بتامتازون استات و ۳ میلی گرم بتامتازون دی سدیم فسفات می باشد.
فارماکولوژی:
بتامتازون ال آ سرعت سنتز پروتئین را کنترل می نماید و باعث کاهش مهاجرت گلبول های سفید پلی مورفونوکلئر و فیبروبلاست ها می شود. این ماده نفوذپذیری مویرگی را معکوس نموده و باعث پایدارسازی لیزوزومی در سطح سلولی می شود و در نتیجه باعث جلوگیری و کنترل التهاب می شود.
کاربرد:
این دارو در اختلالات آلرژیک (اختلالات آلرژیک خفیف یا شدید مقاوم به درمان)، اختلالات کلاژن (به عنوان درمان نگه دارنده و یا در زمان وخیم تر شدن بیماری)، اختلالات پوستی، اختلالات غدد درون ریز، اختلالات مربوط به معده و روده، اختلالات خونی، اختلالات التهابی و ضد رماتیسمی (فاز حاد بیماری یا در هنگام وخیم تر شدن بیماری)، بیماری نئوپلاستی (همراه با یک داروی ضد نئوپلاستی مناسب به عنوان داروی مسکن)، بیماری نورولوژیک، نوروتروما، اختلالات چشمی، اختلالات تنفسی، اختلالات رماتیسمی و شوک کاربرد دارد.
مقدار و چگونگی مصرف دارو:
دوز معمول بزرگسالان به شرح ذیل می باشد:
در درمان آرتریت حاد نقرسی، bursitis حاد و یا تحت حاد، tenosynovitis نامشخص حاد:
تزریق عضلانی یا Intrabursal:
۶ - ۱/۵ میلی گرم که در صورت لزوم هر ۳ تا ۷ روز تکرار می شود.
در درمان آرتریت روماتوئید یا استئوآرتریت بعد از تروما:
تزریق (داخل مفصلی) Intra-articular:
۱/۵-۱۲ میلی گرم بسته به اندازه مفصل درگیر شده تجویز شده و بر حسب نیاز تکرار می شود.
در درمان آسم ریوی یا رینیت آلرژیک فصلی یا دائمی:
۶-۱۲ میلی گرم یک بار در هفته تزریق عضلانی می شود.
در درمان اختلالات پوستی:
۱/۲ میلی گرم به ازای هر سانتی متر مربع سطح پوست مبتلا شده هر ۳ تا ۷ روز تزریق داخل جلدی می شود.
در درمان آسم پایدار یا لوپوس اریتماتوز منتشر:
در ابتدا ۱۲ میلی گرم عضلانی تزریق می شود.
توجه: استفاده از این دارو در کودکان توصیه نمی شود.
شکل دارویی:
آمپول های ۱ میلی لیتری سوسپانسیونی بتازونیت® ال آ در جعبه های ۱۰ عددی عرضه می شوند.
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
ترکیب:
هر ۱ میلی لیتر آمپول سوسپانسیونی استریل بتازونیت® ال آ حاوی ۳ میلی گرم بتامتازون استات و ۳ میلی گرم بتامتازون دی سدیم فسفات می باشد.
فارماکولوژی:
بتامتازون ال آ سرعت سنتز پروتئین را کنترل می نماید و باعث کاهش مهاجرت گلبول های سفید پلی مورفونوکلئر و فیبروبلاست ها می شود. این ماده نفوذپذیری مویرگی را معکوس نموده و باعث پایدارسازی لیزوزومی در سطح سلولی می شود و در نتیجه باعث جلوگیری و کنترل التهاب می شود.
کاربرد:
این دارو در اختلالات آلرژیک (اختلالات آلرژیک خفیف یا شدید مقاوم به درمان)، اختلالات کلاژن (به عنوان درمان نگه دارنده و یا در زمان وخیم تر شدن بیماری)، اختلالات پوستی، اختلالات غدد درون ریز، اختلالات مربوط به معده و روده، اختلالات خونی، اختلالات التهابی و ضد رماتیسمی (فاز حاد بیماری یا در هنگام وخیم تر شدن بیماری)، بیماری نئوپلاستی (همراه با یک داروی ضد نئوپلاستی مناسب به عنوان داروی مسکن)، بیماری نورولوژیک، نوروتروما، اختلالات چشمی، اختلالات تنفسی، اختلالات رماتیسمی و شوک کاربرد دارد.
مقدار و چگونگی مصرف دارو:
دوز معمول بزرگسالان به شرح ذیل می باشد:
در درمان آرتریت حاد نقرسی، bursitis حاد و یا تحت حاد، tenosynovitis نامشخص حاد:
تزریق عضلانی یا Intrabursal:
۶ - ۱/۵ میلی گرم که در صورت لزوم هر ۳ تا ۷ روز تکرار می شود.
در درمان آرتریت روماتوئید یا استئوآرتریت بعد از تروما:
تزریق (داخل مفصلی) Intra-articular:
۱/۵-۱۲ میلی گرم بسته به اندازه مفصل درگیر شده تجویز شده و بر حسب نیاز تکرار می شود.
در درمان آسم ریوی یا رینیت آلرژیک فصلی یا دائمی:
۶-۱۲ میلی گرم یک بار در هفته تزریق عضلانی می شود.
در درمان اختلالات پوستی:
۱/۲ میلی گرم به ازای هر سانتی متر مربع سطح پوست مبتلا شده هر ۳ تا ۷ روز تزریق داخل جلدی می شود.
در درمان آسم پایدار یا لوپوس اریتماتوز منتشر:
در ابتدا ۱۲ میلی گرم عضلانی تزریق می شود.
توجه: استفاده از این دارو در کودکان توصیه نمی شود.
شکل دارویی:
آمپول های ۱ میلی لیتری سوسپانسیونی بتازونیت® ال آ در جعبه های ۱۰ عددی عرضه می شوند.
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
