دسته دارویی
داروهاي ضد ديابت
مكانيسم اثر
اين دارو از طريق تحريك آزادسازي انسولين از سلولهاي بتاي پانكراس و با مكانيسم كانال يوني انتخابي ميزان قند خون را كاهش مي دهد.
موارد مصرف
كاهش ميزان قند خون در افراد ديابتي
مقدار و نحوه مصرف:
در بيماراني که قبلاً تحت درمان نبوده اند يا آنهايي که مقدار HbA۱C کمتر از ۸% دارند دوز اوليه مقدار ۰/۵ميلي گرم با هر غذا خواهد بود.
در بيماراني که قبلاً با ساير داروها ي ضد قند خوراکي درمان مي شده اند يا کساني که مقدار HbA۱C بزرگتر يا مساوي ۸% دارند دوز اوليه يک تا دو ميلي گرم با هر وعده غذا خواهد بود.
تنظيم دوز با اندازه گيري قند خون انجام مي گيرد. دوز توصيه شده مي تواند بين ۴ – ۰/۵ ميلي گرم با هر وعده غذا متفاوت باشد.
حداکثر دوز توصيه شده اين دارو ۱۶ ميلي گرم در روز مي باشد.
موارد منع مصرف
ديابت تيپ I، كتواسيدوز ديابتيDiabetic Ketoacidosis (DKA) ، نارسايي غده آدرنال، اختلالات عملكرد كبدي، ناتواني فيزيكي، سوء تغذيه، نارسايي هيپوفيز
عوارض جانبی
افت قند خون، عفونت دستگاه تنفسي فوقاني، سينوزيت، رينيت، برونشيت، تهوع، استفراغ، اسهال، يبوست، فقدان ترشح اسيد، درد عضلاني، درد کمر ، سردرد، پارتنري، درد قفسه سينه، عفونت دستگاه ادراري، بروز آلرژي، آريتمي هاي خطرناک و ايسکمي قلبي خطرناک
تداخلات دارویی: باربیتورات ها، کاربامازپین، ریفامپین سبب افزایش متابولیسم دارو و کاهش اثر آن می شود. بتابلوکرها، کلرامفنیکل، مهارکننده های مونوآمینواکسیداز ، NSAIDsو سولفونامیدها ممکن است سبب تقویت اثرات هیپوگلیسمیک دارو شوند. بلوک کننده های کانال کلسیم، کورتیکواستروئیدها، استروژن ها، داروهای ضد بارداری خوراکی ایزونیازید، فنی توئین، نیکوتینیک اسید، تیازیدها، هورمون های تیروئید ممکن است سبب کاهش اثر دارو شوند. مصرف همزمان این دارو با جم فیبروزیل و یا کلاریترومایسین ممکن است سبب افزایش سطح خونی رپاگلینید و افزایش ریسک هیپوگلیسمی گردد. مصرف همزمان این دارو با اریترومایسین، ایتراکونازول، کتوکونازول، سیمواستاتین سبب مهار متابولیسم رپاگلیناید و افزایش ریسک هیپوگلیسمی گردد.
مصرف در دوران بارداری و شیردهی
گروه C بارداري. مصرف اين دارو در دوران بارداري بايستي با در نظر گرفتن منافع مصرف دارو در مقابل مضار آن باشد. مصرف اين دارو در دوران شيردهي توصيه نمي شود.
بسته بندی
فلاکن ۱۰۰ عددی به همراه بروشور درون یک جعبه