دسته دارویی :
ضد حساسیت ( ضد رینیت و کهیر مزمن ) (Martindale ۳۵)

ماده موثره :

هر قرص خط دار و روکش دار لووستیریزین حاوی ۵ میلی گرم لووستیریزین هیدروکلراید می باشد.

فرمول شیمیایی :

لووستیریزین انانیتومر R ستیریزین با فرمول بسته C۲۱H۲۵CLN۲O۳.۲HCL می باشد.
وزن مولکولی این ماده ۸/۴۶۱ می باشد و فرمول شیمیایی آن به شرح زیر است:
۲-[۲-(۴- [(R) -(۴-chlorophenyl)-Phenyl-methyl]piperazin-۱-yl]-ethoxy] acetic acid (Martindale ۳۵)

مکانیسم اثر :

لووستیریزین ایزومر R ستیریزین است که آنتاگونیست انتخابی گیرنده های H۱ محیطی است. (UCB Pharma Leaflet)

فارماکوکینتیک :

لووستیریزین در پی مصرف خوراکی به سرعت و به طور وسیع جذب می شود. حداکثر غلظت پلاسمایی دارو ۹/۰ ساعت پس از مصرف دارو حاصل می شود. غلظت و شرایط ثابت ، پس از دو روز حاصل می شود. میزان جذب غیر وابسته به دوز می باشد و توسط غذا نیز تحت تاثیر قرار نمی گیرد اما پیک غلظت کاهش می یابد و دیرتر ظاهر می شود. (UCB Pharma Leaflet)
نیمه عمر دفع دارو ۹/۱± ۹/۷ ساعت می باشد. راه اصلی دفع لووستیریزین و متابولیت های آن ادراری می باشد بطوریکه حدود %۴/۸۵ دوز مصرفی از طریق ادرار دفع می گردد. دفع از طریق مدفوع شامل %۹/۱۲ دوز می باشد. (UCB Pharma Leaflet)

موارد مصرف دارو :

درمان علامتی رینیت آلرژیک ( شامل رینیت آلرژیک تثبیت شده ) و کهیر ایدیوپاتیک مزمن. (UCB Pharma Leaflet)

موارد منع مصرف دارو :

این دارو در افراد دارای سابقه حساسیت نسبت به لووستیریزین یا سایر ترکیبات موجود در فرمولاسیون این دارو یا افراد با سابقه حساسیت نسبت به مشتقات پی پرازینی، منع مصرف دارد. در بیماران با نارسایی کلیوی با کلیرانس کراتی نین کمتر از ml/min ۱۰ نیز این دارو منع مصرف دارد. (UCB Pharma Leaflet)

هشدارها و توجهات ویژه :

مصرف لووستیریزین در کودکان کمتر از ۶ سال توصیه نمی شود. (UCB Pharma Leaflet)

شرایط مصرف در بارداری و شیردهی :

مطالعات بالینی کافی در دوران بارداری در دسترس نمی باشد و در شرایط بارداری باید توجهات ویژه به مصرف این دارو شود.
در زنان شیرده نیز این دارو باید با احتیاط مصرف شود. (UCB Pharma Leaflet)

تداخلات دارویی :

مطالعات تداخلات دارویی با لووستیریزین ( شامل ترکیبات القاء کننده CYP۳A۴ ) صورت نگرفته است . مشخص شده است که ستیریزین هیچگونه تداخل بالینی با پسودوافدرین، سایمتیدین، کتوکنازول، اریترومایسین، آزیترومایسین و گلیپیزاید، دیازپام ) ندارد. یک مقدار اندک کاهش در کلیرانس ستیریزین (%۱۶) در هنگام مصرف همزمان با تئوفیلن ( ۴۰۰ میلی گرم در روز) گزارش شده است، در صورتیکه تغییری در تئوفیلین ایجاد نمی شود. (UCB Pharma Leaflet)

عوارض جانبی و ناخواسته :

سردرد،بیخوابی، خشکی دهان، چاقی . علاوه بر موارد ذکر شده، تعدادی گزارش در مطالعات پس از توزیع و فروش دارو به شرح زیر وجود دارد: مشکلات سیستم ایمنی : واکنشهای افزایش حساسیت آنافیلاکسی. مشکلات تنفسی : دیس پنه و مشکلات قفسه سینه. مشکلات زیر جلدی و پوستی: ادم آنژیونورتیک، خارش، راش، کهیر و افزایش وزن. (UCB Pharma Leaflet)

مقدار و نحوه مصرف :

بزرگسالان و بالغین بالای ۱۲ سال: ۱ قرص ۵ میلی گرمی در روز.
افراد مسن تر: نیاز به تعدیل دوز دارو در افراد با سابقه نارسایی کلیوی جدی وجود دارد.
در کودکان ۱۲-۶ ساله: ۵ میلی گرم در روز و برای کودکان کمتر از ۶ سال، مطالعات مربوط به تعدیل و تنظیم دوز به خوبی صورت نگرفته است. (UCB Pharma Leaflet)

شرایط نگهداری :

دارو را در دمای کمتر از ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری نمایید.