- تعداد بازدید : ۲۶۹ بار
افسردگی از شایع‌ترین اختلالات روانپزشکی با شیوع ۲۰-۱۵ درصد می‌باشد که می‌تواند موجب افت عملکرد فرد در زمینه‌های مختلف شخصی و اجتماعی و عدم احساس لذت و ایجاد فشار عاطفی گردد. بر اساس شاخص‌های تشخیصیDSM IV؛ نشانه‌های اختلال افسردگی اساسی[Major Depressive Disorders (MDD)] عبارتند از: خلق افسرده همراه با اختلالات خواب؛ کاهش علاقه/ لذت؛ احساس گناه یا بی‌ارزش بودن؛ تغییرات میزان انرژی/ خستگی؛ اختلال تمرکز/ توجه؛ تغییرات اشتها / وزن؛ اختلالات روانی حرکتی و تفکرات خودکشی. برای تشخیص MDD لازم است خلق افسرده یا کاهش علاقه/ لذت به همراه ۴ نشانه دیگر حداقل به مدت ۲ هفته وجود داشته باشد و این نشانه‌ها به علت داغدیدگی نباشد. معمولاً اختلالات افسردگی مزمن و عودکننده هستند و تا ۷۰% بیمارانی که دچار یک حمله افسردگی اساسی شده‌اند، حمله دیگری را تجربه خواهند کرد. همچنین هنگامی که مصرف داروهای ضدافسردگی متوقف می‌شود، بایستی نظارت بالینی بر اساس شرایط فردی هر بیمار ادامه یابد.
در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موش‌های سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظت‌های ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بی‌حرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<۰.۰۰۰۱) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنی‌داری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافته‌های این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسم‌های پیش سیناپسی(presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبی‌خبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلی‌گرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل۳و۴ معاینه کاهش معنی‌دار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<۰.۰۳)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنی‌داری بالاتر از سایر گروه‌ها بود (p<۰.۰۰۱). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید(در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنی‌دار بود (p=۰.۰۵).
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
افسردگی از شایع‌ترین اختلالات روانپزشکی با شیوع ۲۰-۱۵ درصد می‌باشد که می‌تواند موجب افت عملکرد فرد در زمینه‌های مختلف شخصی و اجتماعی و عدم احساس لذت و ایجاد فشار عاطفی گردد. بر اساس شاخص‌های تشخیصیDSM IV؛ نشانه‌های اختلال افسردگی اساسی[Major Depressive Disorders (MDD)] عبارتند از: خلق افسرده همراه با اختلالات خواب؛ کاهش علاقه/ لذت؛ احساس گناه یا بی‌ارزش بودن؛ تغییرات میزان انرژی/ خستگی؛ اختلال تمرکز/ توجه؛ تغییرات اشتها / وزن؛ اختلالات روانی حرکتی و تفکرات خودکشی. برای تشخیص MDD لازم است خلق افسرده یا کاهش علاقه/ لذت به همراه ۴ نشانه دیگر حداقل به مدت ۲ هفته وجود داشته باشد و این نشانه‌ها به علت داغدیدگی نباشد. معمولاً اختلالات افسردگی مزمن و عودکننده هستند و تا ۷۰% بیمارانی که دچار یک حمله افسردگی اساسی شده‌اند، حمله دیگری را تجربه خواهند کرد. همچنین هنگامی که مصرف داروهای ضدافسردگی متوقف می‌شود، بایستی نظارت بالینی بر اساس شرایط فردی هر بیمار ادامه یابد.
در مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم در موش‌های سفید آزمایشگاهی؛ تجویز خوراکی این اسانس با غلظت‌های ۵/۰ تا ۲درصد؛ زمان بی‌حرکتی موش در تست شنای اجباری را کاهش داد (p<۰.۰۰۰۱) و تزریق داخل صفاقی رزرپین با دوز۵ میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن حیوان؛ ۱۸ ساعت قبل از تجویز اسانس ژرانیوم به طور معنی‌داری اثر تضعیفی اسانس خوراکی (غلظت ۵/۱ رصد) را کاملاً آنتاگونیزه کرد. یافته‌های این مطالعه اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم را تأیید کرد و مکانیسم‌های پیش سیناپسی(presynaptic) را در بروز اثر ضدافسردگی اسانس ژرانیوم پیشنهاد نمود.
در یک کارآزمایی بالینی دوسوبی‌خبر، ۸۱ بیمار ۵۰-۱۸ ساله مبتلا به افسردگی به طور تصادفی در سه گروه: کپسول فلوکستین (۲۰ میلی‌گرم روزانه) و قطره دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۱۰% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما؛ قطره خوراکی ژرانیوم ۵% (۲۰ قطره ۲ بار در روز) و کپسول دارونما قرار گرفتند. طول مدت مطالعه ۱۲ هفته و ویزیت بیماران با انجام مصاحبه و معاینه بالینی و آزمون بک در آغاز بررسی، هر ۲ هفته یک بار و در پایان مطالعه صورت گرفت. بر اساس نتایج این بررسی؛ هرچند ژرانیوم ۱۰% در مراحل۳و۴ معاینه کاهش معنی‌دار آماری در نمرات آزمون بک ایجاد کرد (p<۰.۰۳)، اما به علت طعم نامطلوب نرخ ریزش در این گروه به طور معنی‌داری بالاتر از سایر گروه‌ها بود (p<۰.۰۰۱). همچنین در تمام مراحل بررسی قطره ژرانیوم ۵% بهتر از کپسول فلوکستین اثر نمود، اثر آن زودتر از فلوکستین آغاز شد و درصد بهبودی در اثر ژرانیوم ۵ درصد ۹/۹۰% گزارش گردید(در مقایسه با ۴/۷۱% بهبودی با فلوکستین) و این تفاوت از نظر آماری معنی‌دار بود (p=۰.۰۵).
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
